Publication alert: Nature Communications
MSOT bei Morbus Pompe
Der Morbus Pompe (PD) ist eine seltene autosomal rezessive Glykogenspeicherkrankheit, die zu proximaler Muskelschwäche und zum Verlust der Atmungsfunktion führt. Während die Enzymersatztherapie (ERT) die einzige wirksame Behandlung ist, gibt es nur wenige Biomarker für die Krankheitsüberwachung. Unsere Studie zeigt, dass MSOT die Darstellung subzellulärer Krankheitspathologie mit erhöhten Glykogen-/Wasser-, Kollagen- und Lipidsignalen ermöglicht und eine höhere Sensitivität bei der Erkennung von Muskeldegenerationen bietet als die derzeitigen Methoden.
Die Arbeiten zur Studie haben bereits vor der Pandemie begonnen und konnten nun erfolgreich beendet werden.
Wir gratulieren Lina, Alexandra und Roman zu diesem wegweisenden Erfolg!